Bagong pananaliksik: Tina-target ng mga antibodies ang iba't ibang bahagi ng coronavirus sa banayad at malalang mga kaso
Ang mga antibodies na kumikilala at nagbubuklod sa spike protein ay humaharang sa kakayahang magbigkis sa selula ng tao, na pumipigil sa impeksiyon. Sa kabilang banda, ang mga antibodies na nagta-target ng iba pang bahagi ng viral ay malamang na hindi makakapigil sa pagkalat ng viral.
Sinusuri ng mga mananaliksik ang SARS-CoV-2, ang virus na nagdudulot ng sakit na COVID-19, sa isang lab. (The New York Times: Emile Ducke, File) Mas gusto ng mga antibodies laban sa Covid-19 ang ibang bahagi ng virus sa mga banayad na kaso at ibang bahagi sa malalang kaso, ayon sa isang bagong pag-aaral ng mga mananaliksik sa Stanford Medicine. Ang pag-aaral ay nai-publish sa journal Agham Immunology .
Ang SARS-CoV-2 ay nagbubuklod sa mga selula ng tao sa pamamagitan ng isang istraktura sa ibabaw nito na tinatawag na spike protein. Kapag nasa loob na, ibinubuhos ng virus ang panlabas na amerikana nito upang ipakita ang isang panloob na shell na bumabalot sa genetic material nito. Di-nagtagal, ang virus ay lumikha ng maraming kopya ng sarili nito, na pagkatapos ay inilabas upang mahawahan ang iba pang mga cell.
Ang mga antibodies na kumikilala at nagbubuklod sa spike protein ay humaharang sa kakayahang magbigkis sa selula ng tao, na pumipigil sa impeksiyon. Sa kabilang banda, ang mga antibodies na nagta-target ng iba pang bahagi ng viral ay malamang na hindi makakapigil sa pagkalat ng viral.
Pinag-aralan ng mga mananaliksik ang 254 katao na may asymptomatic, banayad o malubhang Covid-19. Dalawampu't limang tao sa pag-aaral ang namatay sa sakit. Nalaman nila na ang mga taong may malubhang Covid-19 ay may mas mababang proporsyon ng mga antibodies na nagta-target sa spike protein na ginagamit ng virus upang makapasok sa mga selula ng tao kaysa sa mga antibodies na nagta-target sa mga protina ng panloob na shell ng virus.
Sinuri ng pananaliksik ang mga antas ng tatlong uri ng antibodies - IgG, IgM at IgA - at ang mga proporsyon na naka-target sa viral spike protein o ang panloob na shell ng virus habang umuunlad ang sakit at ang mga pasyente ay maaaring gumaling o lumaki. Sinukat din nila ang mga antas ng viral genetic material sa mga sample ng ilong at dugo mula sa mga pasyente. Sa wakas, tinasa nila ang pagiging epektibo ng mga antibodies sa pagpigil sa spike protein mula sa pagbubuklod sa protina ng tao na ACE2 sa isang laboratory dish.
Natagpuan namin na ang kalubhaan ng sakit ay nauugnay sa ratio ng mga antibodies na kinikilala ang mga domain ng spike protein kumpara sa iba pang hindi proteksiyon na mga target na viral. Ang mga taong may banayad na karamdaman ay may posibilidad na magkaroon ng mas mataas na proporsyon ng mga anti-spike antibodies, at ang mga namatay mula sa kanilang sakit ay may mas maraming antibodies na kumikilala sa iba pang bahagi ng virus, sinipi ng Stanford Medicine ang pathologist na si Boyd.
Ang mga natuklasan ay nagpapataas ng mga alalahanin tungkol sa kung ang mga tao ay maaaring muling mahawahan, kung ang mga pagsusuri sa antibody upang matukoy ang naunang impeksyon ay maaaring maliitin ang lawak ng pandemya at kung ang mga pagbabakuna ay maaaring kailangang ulitin sa mga regular na agwat upang mapanatili ang isang proteksiyon na tugon sa immune, sinabi ng Stanford Medicine sa isang pagpapalabas ng media.
Ito ay isa sa mga pinaka-komprehensibong pag-aaral hanggang sa kasalukuyan ng antibody immune response sa SARS-CoV-2 sa mga tao sa buong spectrum ng kalubhaan ng sakit, mula sa asymptomatic hanggang sa nakamamatay. Sinuri namin ang maraming mga oras ng oras at mga uri ng sample, at sinuri din ang mga antas ng viral RNA sa mga nasopharyngeal swab at mga sample ng dugo ng pasyente. Ito ay isa sa mga unang malaking larawan na pagtingin sa sakit na ito, sinabi ni Boyd na sinabi.
SUMALI KA NA :Ang Express Explained Telegram Channel
Pinagmulan: Stanford Medicine
Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan:
