Ipinaliwanag: Ano ang genome mapping?

Isa sa mga pinakakomprehensibong proyekto sa pagmamapa ng genome sa mundo ay ang Human Genome Project (HGP), na nagsimula noong 1990 at natapos noong 2003.

Sinasabing ang proyekto ay kabilang sa pinakamahalaga sa uri nito sa mundo dahil sa laki nito at sa pagkakaiba-iba nito sa genetic studies.

Sa Biyernes, Iniulat ng Indian Express na nagbigay ng clearance ang gobyerno sa isang ambisyosong proyekto sa pagmamapa ng gene, na tinatayang nagkakahalaga ng Rs 238 crore. Ang Genome India Project, na inilarawan ng mga kasangkot bilang ang unang scratching ng ibabaw ng malawak na genetic diversity ng India, ay kinasasangkutan ng higit sa 20 mga siyentipiko mula sa mga institusyon kabilang ang Indian Institute of Science (IISc) sa Bengaluru at ilang IIT.

Isa sa mga pinakakomprehensibong proyekto sa pagmamapa ng genome sa mundo ay ang Human Genome Project (HGP), na nagsimula noong 1990 at natapos noong 2003. Ang internasyonal na proyekto, na pinag-ugnay ng National Institutes of Health at ng US Department of Energy, ay isinagawa sa layuning i-sequencing ang genome ng tao at tukuyin ang mga gene na naglalaman nito. Natukoy ng proyekto ang mga lokasyon ng maraming gene ng tao at magbigay ng impormasyon tungkol sa kanilang istraktura at organisasyon.

Ano ang sinasabi sa atin ng genome-mapping?

Ayon sa Human Genome Project, may tinatayang mahigit 20,500 genes ng tao. Ang genome ay tumutukoy sa kumpletong hanay ng DNA ng isang organismo, na kinabibilangan ng lahat ng mga gene nito at ang pagmamapa sa mga gene na ito ay nangangahulugan lamang na alamin ang lokasyon ng mga gene na ito sa isang chromosome.

Sa mga tao, ang bawat cell ay binubuo ng 23 pares ng chromosome para sa kabuuang 46 chromosome, na nangangahulugan na para sa 23 pares ng chromosome sa bawat cell, may humigit-kumulang 20,500 genes na matatagpuan sa kanila. Ang ilan sa mga gene ay naka-line up sa isang hilera sa bawat chromosome, habang ang iba ay medyo malapit sa isa't isa at ang kaayusan na ito ay maaaring makaapekto sa paraan ng kanilang minana. Halimbawa, kung ang mga gene ay inilagay nang sapat na magkakalapit, may posibilidad na sila ay namamana bilang isang pares.

Ang genome mapping, samakatuwid, ay mahalagang nangangahulugan ng pag-uunawa sa lokasyon ng isang partikular na gene sa isang partikular na rehiyon ng chromosome at pagtukoy din sa lokasyon ng at mga kamag-anak na distansya sa pagitan ng iba pang mga gene sa chromosome na iyon.

Kapansin-pansin, ang genome mapping ay nagbibigay-daan sa mga siyentipiko na mangalap ng ebidensya kung ang isang sakit na ipinadala mula sa magulang patungo sa bata ay nauugnay sa isa o higit pang mga gene. Higit pa rito, nakakatulong din ang pagmamapa sa pagtukoy sa partikular na chromosome na naglalaman ng gene na iyon at sa lokasyon ng gene na iyon sa chromosome.

Ayon sa National Human Genome Research Institute (NHGRI), ginamit ang mga mapa ng genome upang malaman ang mga gene na responsable para sa medyo bihirang, nagmana ng single-gene na mga karamdaman tulad ng cystic fibrosis at Duchenne muscular dystrophy. Ang mga genetic na mapa ay maaari ring ituro sa mga siyentipiko ang mga gene na gumaganap ng isang papel sa mas karaniwang mga karamdaman at sakit tulad ng hika, kanser at sakit sa puso bukod sa iba pa. Halimbawa, sa isang serye ng mga papel na inilathala sa journal Nature noong Miyerkules, ang mga mananaliksik mula sa ilang mga internasyonal na institusyon ay nag-mapa ng maliit na bilang ng mga gene na ang mutation ay nagiging sanhi ng ilang iba't ibang uri ng mga kanser.

Ayon sa Genome News Network, hindi tulad ng mga conventional geographical na mapa, ang mga genome na mapa ay one-dimensional, katulad ng mga molekula ng DNA na bumubuo sa genome.

Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan: