Ipinaliwanag: Gaano kabisa ang mga nangungunang bakuna para sa Covid-19, at kailan sila magiging available?

Bakuna sa Covid-19: Ang mga patuloy na pagsubok sa huling yugto ng mga kandidato ng bakuna sa mRNA na binuo ng Pfizer-BioNTech at Moderna Inc ay nagtuturo sa mga rate ng pagiging epektibo na kasing taas ng 95 porsyento.

Isang aktor na nakadamit bilang coronavirus ang nag-react matapos maturukan ng isang gawa-gawang bakuna sa isang pagtatanghal sa kalye sa Plaza San Martin (AP)

Naghihikayat sa mga resulta sa Mga pagsubok sa bakuna laban sa Covid-19 ng mga frontrunner noong Nobyembre ay nagtaas ng pag-asa na ang unang henerasyon ng mga coronavirus antidotes ay malamang na makatanggap ng pag-apruba sa pagtatapos ng Disyembre o unang bahagi ng 2021. Patuloy na huling yugto ng mga pagsubok sa tao ng bakuna sa mRNA mga kandidato na binuo ng Pfizer-BioNTech at Moderna Inc ay itinuro ang mga rate ng efficacy na kasing taas ng 95 porsyento, na naghahasik ng pag-asa sa buong mundo sa labanan laban sa pandemya na kumitil ng 1.34 milyong buhay at nagpapataas ng mga ekonomiya sa lahat ng dako.

Inangkin din ng Russia ang 92 porsyentong pagiging epektibo para sa kandidato nitong bakuna sa Sputnik V, na sinusuri sa mga tao sa kalagitnaan hanggang sa huling yugto ng mga pagsubok ng Hyderabad-based Dr Reddy's Laboratories sa India. Ang mga rate ng tagumpay ng mga pag-shot ay higit sa mga rekomendasyon ng WHO, na nag-uutos na ang matagumpay na mga bakuna ay dapat magpakita ng pagbabawas sa panganib ng sakit na hindi bababa sa 50 porsyento.

Sa dose-dosenang mga bakuna sa huling yugto ng mga pagsubok, ang susunod na paglabas ng data ay malamang na mula sa AstraZeneca Plc pagsapit ng Pasko. Sinabi ng Johnson & Johnson na ito ay nasa landas na maghatid ng data sa taong ito o maaga sa susunod na taon.

Mga pinakabagong update ng bakuna sa Coronavirus (Covid-19).

Pfizer-BioNTech na bakuna sa coronavirus

Rate ng tagumpay: Nanguna sa pandaigdigang paghabol para sa isang antidote ng Covid-19, sinabi ng Pfizer Inc noong Miyerkules na ang mga huling resulta mula sa huling yugto ng pagsubok ng bakunang ito sa Covid-19, na binuo kasama ang kasosyong Aleman na BioNTech SE, ay nagpapakitang ito ay 95 porsiyentong epektibo. Ayon sa data ng Pfizer, sa 170 boluntaryo na nagkasakit ng Covid-19 sa panahon ng mga pagsubok sa Phase III na kinasasangkutan ng mahigit 43,000 katao, 162 ang nakatanggap ng placebo at walo lamang ang nakatanggap ng dalawang dosis na bakuna - ibig sabihin ang bakuna ay 95 porsyentong epektibo.

Availability: Naghain ang firm ng kahilingan sa awtorisasyon sa paggamit ng emergency sa US FDA noong Biyernes at malamang na makatanggap ng pag-apruba para sa kandidato ng bakuna na nakabatay sa mRNA nito — BNT162b2 — sa ikalawang kalahati ng Disyembre at magsimulang maghatid bago ang Pasko. Sinabi ng Pfizer na gumawa ng hanggang 50 milyong dosis ng bakuna ngayong taon at pagkatapos ay gumawa ng hanggang 1.3 bilyong dosis sa 2021.

Pagkabisa: Sinabi ni Pfizer na ang bisa ng bakuna ay napatunayang pare-pareho sa iba't ibang edad at etnisidad. Ang pagiging epektibo sa mga nasa hustong gulang na higit sa 65 taon, na nasa partikular na panganib mula sa virus, ay higit sa 94 porsyento, sinabi ng kompanya.

Mga side effect: Ang bakuna ay mahusay na disimulado at ang mga side effect ay halos banayad hanggang katamtaman, sabi ni Pfizer. Ang tanging matinding masamang kaganapan na nakaapekto sa higit sa 2 porsiyento ng mga nabakunahan ay pagkapagod, na naganap sa 3.7 porsiyento pagkatapos ng pangalawang dosis; at sakit ng ulo, na nangyari sa 2 porsyento.

Presyo: Sisingilin umano ng Pfizer ang bawat dosis para sa bakuna nito. Nasa Telegram na ngayon ang Express Explained

Sinabi ni Pfizer na napatunayang pare-pareho ang bisa ng bakuna sa iba't ibang edad at etnisidad (AP)

Modernong bakuna sa coronavirus

Rate ng tagumpay: Ang kumpanya ng biotechnology ng US na Moderna, na ang bakuna ay gumagamit ng parehong teknolohiya ng mRNA gaya ng Pfizer's, ay nag-claim ng eksperimentong Covid-19 shot nito nagpakita ng bisa ng 94.5 porsyento ayon sa mga paunang resulta mula sa huling yugto ng mga pagsubok nito. Ang mga resulta ay batay sa 95 na impeksyon na naitala dalawang linggo pagkatapos bigyan ang mga boluntaryo ng pangalawang dosis.

Pagkabisa: Sa mga matatanda, ang bakunang Moderna gumawa ng virus-neutralizing antibodies sa mga antas na katulad ng nakikita sa mga nakababatang matatanda, ayon sa isang pag-aaral, na inilathala sa New England Journal of Medicine.

Availability: Inihayag ng Moderna na hihingi ito ng awtorisasyon sa paggamit ng emerhensiya para sa kandidato nito sa bakuna sa mga grupong may mataas na peligro. Inaasahan nitong magkakaroon ng humigit-kumulang 20 milyong dosis, na inilaan para sa US, sa pagtatapos ng 2020.

Mga side effect: Modern ay mayroon nagsiwalat na walang seryosong alalahanin sa kaligtasan . Ayon sa Science, ang independiyenteng lupon na nagsagawa ng pansamantalang pagsusuri ng pagsubok ng Moderna ay natagpuan ang malubhang epekto kasama ang pagkapagod sa 9.7 porsiyento ng mga kalahok, pananakit ng kalamnan sa 8.9 porsiyento, pananakit ng kasukasuan sa 5.2 porsiyento, at pananakit ng ulo sa 4.5 porsiyento.

Presyo: Sinabi ng Moderna na ang kanilang bakuna ay nagkakahalaga ng (higit sa Rs 2,750).

AstraZeneca-Oxford coronavirus vaccine

Inaasahan ng Oxford University na maglalabas ng mga resulta ng pagsubok sa huling yugto sa Pasko, iniulat ng Reuters. Higit na partikular, sinabi ng Oxford na magsisimula ito ng paunang pagsusuri ng data mula sa mga huling yugto ng pagsubok pagkatapos ng 53 na impeksyon sa mga boluntaryo nito.

Pagkabisa: Ang mga resulta ng phase 2 clinical trials, na inilathala sa The Lancet medical journal noong Huwebes, ay nagsiwalat na ang AZD1222 o ChAdOx1 nCoV-19 vaccine candidate ay nag-trigger ng isang matatag na immune response sa mga nasa hustong gulang na 56-69 at higit sa 70. Ang ChAdOx1 nCoV-19 ay mukhang mas mahusay pinahihintulutan sa mga matatanda kaysa sa mga nakababatang nasa hustong gulang…at may katulad na immunogenicity sa lahat ng pangkat ng edad pagkatapos ng boost dose, sinabi nito sa isang pahayag.

Pinangangasiwaan ng isang manggagawa ang mga sample ng pagsubok sa Covid-19 sa isang sentro ng Delhi

Availability: Ang Serum Institute of India, na nagsasagawa ng Phase III na mga pagsubok ng bakuna sa India, ay nagsabi na ang bakuna sa Oxford (pinangalanang Covishield sa India) ay dapat na magagamit para sa mga manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan at mga matatanda sa paligid ng Pebrero 2021 at sa Abril para sa pangkalahatang publiko. Sinabi ng SII CEO na si Adar Poonawalla na 30-40 crore na dosis ng bakuna ang magiging available sa unang quarter ng 2021. Ang kumpanyang nakabase sa Pune ay malamang na mag-aplay sa regulator ng gamot ng India sa susunod na buwan para sa emergency na pag-apruba.

Mga side effect: Sa ngayon, walang malalaking reklamo, reaksyon o masamang kaganapan ang naiulat sa Indian arm of the trials. Binanggit ng pag-aaral ng Lancet na ang mga salungat na reaksyon sa bakuna ay banayad, na ang pinakakaraniwang epekto ay pananakit at pananakit ng lugar ng iniksyon, pagkapagod, pananakit ng ulo, lagnat at pananakit ng kalamnan.

Presyo: Sinabi ng Serum Institute na ang bakuna, na maaaring maimbak sa mga temperatura sa pagitan ng 2°C at 8°C, ay nagkakahalaga sa pagitan ng Rs 500 at Rs 600 bawat dosis para sa pangkalahatang publiko. Sa ibang bahagi, ito ay malamang na nagkakahalaga ng wala pang £3 sa isang dosis.

Huwag palampasin mula sa Explained | Binibigyang-liwanag ng bagong pag-aaral ang malayuang airborne dispersal ng SARS-CoV-2

Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan: