Ipinaliwanag: Ang ibig sabihin ng US FDA nod para sa genetically modified pigs

Ito ang magiging unang pagkakataon na inaprubahan ng regulator ang isang produktong biotechnology ng hayop para sa parehong mga layunin ng pagkain at biomedical.

Ang walang petsang larawang ito na ibinigay ng Revivicor, Inc., isang yunit ng United Therapeutics, ay nagpapakita ng isang genetically modified na baboy. (Revivicor, Inc. sa pamamagitan ng AP)

Ngayong linggo, inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang isang first-of-its-kind intentional genomic alteration (IGA) sa isang linya ng mga alagang baboy na tinutukoy bilang GalSafe pigs. Ang mga baboy na ito ay maaaring gamitin para sa pagkain at panterapeutika ng tao, sinabi ng FDA. Ito ang magiging unang pagkakataon na inaprubahan ng regulator ang isang produktong biotechnology ng hayop para sa parehong mga layunin ng pagkain at biomedical.

Ano ang intentional genomic alteration?

Ang sinadyang pagbabago ng genomic sa mga hayop ay nangangahulugan ng paggawa ng mga partikular na pagbabago sa genome ng organismo gamit ang mga modernong teknolohiyang molekular na sikat na tinutukoy bilang genome editing o genetic engineering. Gayunpaman, may iba pang mga teknolohiya na maaaring magamit upang gumawa ng mga IGA sa mga hayop.

Ang ganitong mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA ng isang hayop ay maaaring isagawa para sa mga layunin ng pananaliksik, upang makagawa ng mas malusog na karne para sa pagkain ng tao at upang pag-aralan ang paglaban sa sakit sa mga hayop bukod sa iba pang mga kadahilanan. Ang isang halimbawa ay ang paggamit ng mga IGA upang gawing mas madaling kapitan ang isang hayop sa ilang partikular na sakit tulad ng cancer , na tumutulong sa mga mananaliksik na mas maunawaan ang sakit at bumuo ng mga bagong therapy upang gamutin ito.

Pinaninindigan ng FDA na ang tanging pagkakaiba sa pagitan ng isang hayop na may IGA at isa na walang IGA ay ang IGA ay nagbibigay sa kanila ng isang bagong katangian o katangian, tulad ng mas mabilis na paglaki o paglaban sa ilang mga sakit.

Sa pangkalahatan, ang isang IGA ay ipinasok sa isang hayop upang baguhin o baguhin ang istraktura at paggana nito at tinitiyak ng FDA na ang IGA na nilalaman ng hayop ay ligtas para sa hayop at ligtas para sa sinumang kumonsumo ng produkto o pagkain na nagmula sa hayop. Sundin ang Express Explained sa Telegram

Ano ang ibig sabihin ng kamakailang pag-apruba ng FDA?

Ginawa ng FDA ang anunsyo nitong linggo at pinahintulutan ang IGA sa mga baboy ng GalSafe na alisin ang isang uri ng asukal na matatagpuan sa mga mammal na tinatawag na alpha-gal. Ang asukal na ito ay nasa ibabaw ng mga selula ng mga baboy na ito at kapag ginagamit ang mga ito para sa mga produkto tulad ng mga gamot o pagkain (ang asukal ay matatagpuan sa mga pulang karne tulad ng karne ng baka, baboy at tupa), ang asukal ay gumagawa ng ilang mga tao na may Alpha-gal. Syndrome (AGS) na mas madaling kapitan ng banayad hanggang sa malubhang reaksiyong alerhiya.

Dahil posibleng magamit ang mga baboy ng GalSafe upang makagawa ng mga produktong medikal ng tao, tutulong ang IGA sa kalaunan na palayain ang mga produktong ito mula sa nakikitang alpha-gal na asukal, sa gayon mapoprotektahan ang kanilang mga tao na mamimili mula sa mga potensyal na allergy.

Ayon sa FDA, ang mga baboy na GalSafe ay maaaring gamitin upang gawing heparin ang gamot na pampanipis ng dugo.

Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan: