Ipinaliwanag: Mga Bentahe ng bakuna sa Johnson & Johnson na Covid-19 na na-clear ng US

Hindi tulad ng mga bakunang Pfizer-BioNTech at Moderna, na nag-iimbak ng mga tagubilin sa single-stranded RNA, ang J&J vaccine ay gumagamit ng double-stranded na DNA.

(Johnson & Johnson sa pamamagitan ng AP, File)

Ang United States Food and Drug Administration (FDA) noong Sabado pinahintulutan ang single-shot na bakunang Covid-19 ng Johnson & Johnson para sa emergency na paggamit, simula sa paglulunsad ng milyun-milyong dosis ng ikatlong epektibong bakuna na maaaring umabot sa mga Amerikano sa unang bahagi ng susunod na linggo.

Dumating ang anunsyo sa isang kritikal na sandali, dahil ang matinding pagbaba ng mga kaso ng coronavirus sa US ay tila tumaas, at milyon-milyong mga Amerikano ang nasa listahan ng naghihintay para sa mga pag-shot. Noong Linggo ng gabi (oras ng India), ang US ay mayroong 28.55 milyong nakumpirma na mga kaso at 512,000 na pagkamatay, ipinakita ng database ng Johns Hopkins University.

Nangako ang J&J na bibigyan ang US ng 100 milyong dosis sa katapusan ng Hunyo. Kapag isinama sa 600 milyong dosis mula sa dalawang-shot na bakuna na ginawa ng Pfizer-BioNTech at Moderna na nakatakdang dumating sa katapusan ng Hulyo, magkakaroon ng higit sa sapat na mga pag-shot upang masakop ang sinumang nasa hustong gulang na Amerikano na gusto nito.

Si Dr Anthony S. Fauci, ang nangungunang eksperto sa nakakahawang sakit ng gobyerno, ay pinayuhan ang mga Amerikano noong Sabado na huwag alalahanin ang kanilang sarili sa 72% na rate ng pagiging epektibo ng bakuna sa J&J sa US clinical trial site, mas mababa sa humigit-kumulang 95% sa mga pag-aaral na sumusubok sa Moderna at Pfizer -Mga bakuna sa BioNTech.

Huwag mahuli, kinakailangan, sa laro ng numero, dahil ito ay talagang mahusay na bakuna, at ang kailangan natin ay ang maraming magagandang bakuna hangga't maaari, sinabi ni Dr Fauci sa isang pakikipanayam. Sa halip na i-parse ang pagkakaiba sa pagitan ng 94 at 72, tanggapin ang katotohanan na mayroon ka na ngayong tatlong epektibong bakuna. Panahon.

Ang bakunang J&J, na kilala bilang JNJ-78436735 o Ad26.COV2.S., ay binuo ng Janssen Pharmaceutica, isang dibisyon ng kumpanyang nakabase sa Belgium, sa pakikipagtulungan sa Beth Israel Deaconess Medical Center, isang ospital sa pagtuturo ng Harvard Medical School sa Boston.

Ang bakuna ay batay sa mga genetic na tagubilin ng SARS-CoV-2 virus para sa pagbuo ng spike protein na ginagamit nito upang makapasok sa mga selula ng tao. Ngunit hindi tulad ng mga bakunang Pfizer-BioNTech at Moderna, na nag-iimbak ng mga tagubilin sa single-stranded RNA, ang J&J vaccine ay gumagamit ng double-stranded na DNA.

Gayundin, ang bakuna sa J&J ay batay sa adenovirus, na isang mas masungit na uri kaysa sa mga bakunang mRNA mula sa Pfizer at Moderna. Ang DNA ay hindi kasing babasagin ng RNA, at ang matigas na coat ng protina ng adenovirus ay nakakatulong na protektahan ang genetic na materyal sa loob. Bilang resulta, ang bakuna sa J&J ay maaaring palamigin ng hanggang tatlong buwan sa 2-8°C.

Muli, hindi tulad ng Pfizer, Moderna, Oxford-AstraZeneca (isang variant na ginagawa sa ilalim ng lisensya bilang Covishield ng Serum Institute of India) at maging ang Bharat Biotech ( Covaxin ) na bakuna, ang J&J vaccine ay ibinibigay bilang isang dosis.

Noong Linggo, isang komite ng mga eksperto sa bakuna na nagpapayo sa US Centers for Disease Control (CDC) at Prevention ay magpupulong upang talakayin kung ang ilang grupo ng populasyon ay dapat unahin para sa bakuna.

Nagsimulang magtrabaho ang J&J sa bakuna nitong coronavirus noong Enero 2020, at nakatanggap ng 6 milyon na tulong mula sa gobyerno ng US noong Marso. Nagsimula ang mga pagsubok sa Phase 1/2 noong Hulyo, at noong Setyembre, sinimulan ng kumpanya ang mga pagsubok sa phase 3.

Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan: