Ipinaliwanag: Bakit mahalaga ang Oktubre sa karera upang makahanap ng bakuna sa Covid-19

Bakuna sa Covid-19: Mayroong 182 na kandidato sa bakuna sa mga pre-clinical o klinikal na pagsubok sa buong mundo. Sa mga ito, 36 ay nasa mga klinikal na pagsubok at siyam sa mga huling estado ng mga pagsubok sa tao.

Ang mga taong nakasuot ng proteksiyon na maskara ay naghihintay sa pila para makasakay ng bus sa Mumbai sa Oktubre, 6, 2020. (Larawan ng Reuters: Francis Mascarenhas)

Kailan magiging malawak na magagamit ang isang antidote laban sa Covid-19? Ang sagot sa tanong na ito ay maaaring matagpuan sa huli ngayong buwan bilang isang maliit na bilang ng mga kandidato ng bakuna sa coronavirus malapit sa pagtatapos ng mga huling yugto ng klinikal na pagsubok. Hindi bababa sa dalawang nangunguna sa bakuna — Pfizer at Moderna Inc — ang nakatakdang maglabas ng mga resulta sa huling yugto at Phase 2 ngayong buwan.

Bagama't sinabi ng mga eksperto na ang mga bakuna ay malamang na maabot ang pangkalahatang publiko sa Marso-Abril 2021, ang mga drugmaker ay naging mas ambisyoso sa kanilang mga kalkulasyon, kung saan ang ilang mga kumpanya tulad ng Moderna Inc ay tumitingin sa ruta ng awtorisasyon sa paggamit ng emergency upang ilunsad ang kanilang mga kuha sa pagtatapos ng taon. Sa katunayan, maaari ring si Pfizer file para sa pag-apruba ng US FDA ng bakuna nito ngayong buwan mismo, iniulat ng Bloomberg.

Mayroong 182 na kandidato sa bakuna sa mga pre-clinical o klinikal na pagsubok sa buong mundo. Sa mga ito, 36 ay nasa mga klinikal na pagsubok at siyam sa mga huling estado ng mga pagsubok sa tao. Sa India, kung saan ang dalawang bakuna ay nasa phase II na mga pagsubok at ang isa sa Oxford sa phase III, sinabi ng Union Health Ministry na inaasahan na ang mga supply ay magagamit mula Enero sa susunod na taon.

Narito kung kailan ang mga gumagawa ng droga ay naghahanap ng pagpapalabas ng kanilang mga bakuna sa Covid-19

Bakuna sa coronavirus ng Moderna Inc

US biotechnology kumpanya Moderna, na bakunang mRNA-1273 ay sumasailalim sa phase-3 clinical trials sa United States sa 30,000 kalahok, ay nagsabi na maaari itong humingi ng emergency-use authorization (EUA) pagkatapos ng Nobyembre 25 kapag mayroon itong sapat na data sa kaligtasan. Sa panahon ng mga emerhensiya sa pampublikong kalusugan, pinapayagan ng mga regulator ng gamot ang awtorisasyon sa paggamit ng emergency ng mga hindi naaprubahang medikal na produkto o paggamot.

Ang Nobyembre 25 ay ang oras na magkakaroon kami ng sapat na data ng kaligtasan upang mailagay sa isang file ng awtorisasyon sa paggamit ng emergency na ipapadala namin sa FDA, sinabi ng CEO ng Moderna na si Stephane Bancel sa Forbes. Gayunpaman, sinabi niya na ang pag-apruba ay hindi inaasahan hanggang sa huling bahagi ng unang quarter o unang bahagi ng ikalawang quarter ng 2021.

Mga resulta ng pagsubok kamakailan: Kamakailan, ang mga resulta ng mga pagsubok sa phase 1 ng bakunang mRNA-1273 ay nagpakita na ito ay mahusay na pinahintulutan at nakabuo ng isang malakas na tugon ng immune sa mga matatanda (mga kalahok na higit sa 55 taong gulang).

Ang pag-aaral, na inilathala sa New England Journal of Medicine, ay natagpuan na ang immune response sa bakuna na nakikita sa mga matatandang boluntaryo ay maihahambing sa nakikita sa mas batang mga pangkat ng edad. Bukod dito, ang dugo ng mga nabakunahang boluntaryo ay naglalaman ng matatag na pagbubuklod at pag-neutralize ng mga antibodies laban sa SARS-CoV-2.

Gayundin sa Ipinaliwanag: Paano kikilos ang nobelang coronavirus sa taglamig?

Isang lalaking nakasuot ng full protection suit ang nag-spray ng disinfectant sa dalawang mag-asawang nakasuot ng pangkasal na damit at suit sa panahon ng bahagyang pag-aalis ng mga paghihigpit sa La Paz, Bolivia, Miyerkules, Okt. 7, 2020. (AP Photo: Juan Karita)

Bakuna sa Pfizer coronavirus

Ang Pfizer Inc, na sama-samang bumuo ng isang kandidato kasama ang kasosyong Aleman na BioNTech SE, ay nagpaplanong ipamahagi ang nag-iisang nucleoside-modified messenger RNA (modRNA) na bakuna nito sa mga Amerikano bago matapos ang taon kung matuklasang ligtas at epektibo, sabi ng CEO na si Albert Bourla sa isang panayam.

Sinabi ng Pfizer na magsusumite ito ng data mula sa huling yugto ng pagsubok ng BNT162b2 na bakuna nito sa FDA sa katapusan ng Oktubre, na mauuna ito sa karera kaysa sa Moderna. Kung aprubahan ng FDA ang bakuna, handa ang kumpanya na ipamahagi ang daan-daang libong dosis sa taong ito mismo, aniya sa isang panayam sa network ng telebisyon ng CBS.

Mga resulta ng pagsubok kamakailan: Dalawang kandidato sa bakuna — BNT162b1 o BNT162b2 — ang napunta sa mga pagsubok sa tao sa ngayon. Ayon sa isang ulat batay sa maagang yugto ng mga klinikal na pagsubok, na inilathala sa journal Nature, ang parehong mga bakuna sa Pfizer ay nagdulot ng isang matatag na tugon sa immune sa malusog na mga nasa hustong gulang na may edad na 18-55 taon. Gayunpaman, ang BNT162b2 na bakuna ay nakabuo ng mas mababang masamang reaksyon, na ginagawa itong mas ligtas na kandidato sa dalawa.

Express Explaineday ngayon saTelegrama. I-click dito para sumali sa aming channel (@ieexplained) at manatiling updated sa pinakabago

Ang bakunang coronavirus ng Oxford-AstraZeneca

Ayon sa isang ulat sa The Times, ang pharmaceutical giant na AstraZeneca ay maaaring makakuha ng mga kinakailangang clearance para sa Oxford University vaccine candidate sa Pasko sa UK. Ang isang buong programa ng pagpapalabas ng bakuna para sa masa ay maaaring tumagal ng anim na buwan o mas kaunti pagkatapos ng pag-apruba, sabi ng ulat. Umaasa ang mga siyentipiko na ang mga resulta ng pagsubok sa huling yugto ay magpapakita man lang na ang bakunang ChAdOx1 (binyagan din na AZD1222 at Covishield sa India) ay pumipigil sa 50 porsiyento ng mga impeksyon, ang hangganan para sa tagumpay.

Nakasuot ng proteksiyon na maskara ang isang batang babae habang tumitingin sa aquarium sa Tandang Sora jeepney terminal sa Quezon city, Pilipinas noong Lunes, Okt. 5, 2020. (AP Photo: Aaron Favila)

Mga resulta ng pagsubok kamakailan: Noong Setyembre 9, ang mga pagsubok sa bakuna ay itinigil matapos ang isa sa mga kalahok sa UK ay bumuo ng isang hindi maipaliwanag na sakit sa isang masamang kaganapan. Ang kalahok ay naiulat na nagkaroon ng malubhang spinal inflammatory syndrome na tinatawag na transverse myelitis. Ang mga pagsubok, gayunpaman, ay nagpatuloy sa UK noong Setyembre 12.

Ang isang ulat sa maagang yugto ng data ng pagsubok ng tao ng kandidato ng bakuna ay nagpakita na nag-trigger ito ng dual immune response sa mga tao. Ginawa mula sa isang mahinang bersyon ng isang karaniwang sipon adenovirus na nagdudulot ng mga impeksyon sa mga chimpanzee, ang bakuna ay nag-udyok sa pag-neutralize ng mga antibodies na naging sanhi ng virus na hindi nakakahawa sa lahat ng mga kalahok na nabigyan ng pangalawang dosis, sinabi ng isang papel na inilathala sa The Lancet.

Quixplained | Isang pagtingin sa progreso ng mga nangungunang kandidato sa bakuna sa Covid-19

Johnson at Johnson coronavirus na bakuna

Sina Johnson at Johnson, na nagsimula ng 60,000-taong phase III na pagsubok ng single-shot nitong bakunang JNJ-78436735 noong nakaraang buwan, ay inaasahang magsumite ng mga resulta sa katapusan ng taon o unang bahagi ng 2021. Kung positibo sila, sinabi ng kumpanya na hahanapin nito awtorisasyon sa paggamit ng emergency. Plano ng J&J na gumawa ng hanggang 1 bilyong dosis sa 2021. Ang antidote ay namumukod-tangi mula sa iba dahil ito ang una na maaaring maging isang solong pagbaril na bakuna. Ang mga bakuna ng Moderna Inc, Pfizer Inc at AstraZeneca ay nangangailangan ng dalawang shot na pinaghihiwalay ng ilang linggo.

Mga resulta ng pagsubok kamakailan: Ang Phase 1/2a sa mga pagsubok sa tao ay nagpakita na ang isang dosis ng bakuna ay nagdulot ng a malakas na neutralizing antibody na tugon sa halos lahat ng kalahok na may edad 18 taong gulang at mas matanda at sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado. Ang mga kalahok na may edad na 65 taong gulang ay nagpakita rin ng malakas na humoral at cellular immune response.

Naglalakad ang mga tao sa kalye, habang nagpapatuloy ang pagsiklab ng sakit na coronavirus, sa Mexico City, Mexico Oktubre 8, 2020. (Larawan ng Reuters: Carlos Jasso)

Bakuna sa coronavirus ng Russia (EpiVacCorona)

Halos dalawang buwan matapos ang Russia ang naging unang bansang nag-apruba ng bakuna sa Covid-19 (Sputnik V) sa gitna ng pag-aalinlangan mula sa pandaigdigang komunidad ng siyentipiko, malamang na aprubahan ng bansa. isa pang shot sa lalong madaling Oktubre 15. Pinangalanang EpiVacCorona, ang bakuna ay ginagawa ng Vector State Virology and Biotechnology Center. Plano ng Russia na gumawa ng paunang 10,000 dosis, na inaasahang magsisimula ang produksyon sa Nobyembre.

Mga resulta ng pagsubok kamakailan: Nakumpleto ng Vector Institute ng Siberia ang Phase II na mga pagsubok sa tao ng bakuna noong Setyembre at wala sa mga boluntaryo ang nagpakita ng anumang mga side effect maliban sa nakakaranas ng sensitivity sa lugar ng pag-iiniksyon, sabi ng Sputnik news. Ang unang dalawang yugto ng mga klinikal na pagsubok ay nagpakita ng pagiging epektibo at kaligtasan ng bakunang EpiVacCorona, sinabi ng departamento ng pamamahayag ng Vector sa ahensya ng balita ng Interfax.

Ibahagi Sa Iyong Mga Kaibigan: